如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
檢查包裝獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)同時(shí)使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽。包裝標(biāo)簽注明“獸用”標(biāo)識(shí)、獸藥名稱、主要成分、適應(yīng)證(或功能與主治)、含量/包裝規(guī)格、生產(chǎn)許可證號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、停藥期、貯藏、包裝數(shù)量和生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。
底舒安：改底調(diào)水，分解淤泥，增氧除臭，底質(zhì)改良

如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
檢查是否為國(guó)家宣布淘汰或禁止生產(chǎn)、銷售及使用的漁藥。
底舒安：改底調(diào)水，分解淤泥，增氧除臭，底質(zhì)改良

如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
目測(cè)產(chǎn)品外觀對(duì)于粉劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完整，裝量無(wú)明顯差異，無(wú)脹氣現(xiàn)象;藥粉干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，不得有異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)黏和蟲蛀等情況。對(duì)于水劑類產(chǎn)品，打開包裝瓶觀察其裝量應(yīng)無(wú)明顯差異，容器應(yīng)完好、統(tǒng)一，無(wú)泄漏;溶液的色澤應(yīng)一致，澄清、無(wú)異物、無(wú)沉淀或混濁;個(gè)別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結(jié)晶，加熱后應(yīng)完全溶解，否則出現(xiàn)絮狀物異?，F(xiàn)象的均不得使用。對(duì)于片劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完好，外觀要整齊、完整、色澤均勻，表面要光滑，無(wú)斑點(diǎn)、麻面，應(yīng)有適宜的硬度，并且經(jīng)過(guò)測(cè)試其在水中的溶解時(shí)間達(dá)到產(chǎn)品要求。有干中草藥產(chǎn)品，主要看其有無(wú)吸潮霉變、蟲蛀或脹氣等情況出現(xiàn)出現(xiàn)上述現(xiàn)象不宜繼續(xù)使用。而對(duì)于注射劑，凡過(guò)期作廢、針劑透明度不符合規(guī)定、變色、有異樣物、容器有裂紋或瓶塞松動(dòng)、混懸注射液振搖后分層較快或有凝塊、凍干制品已失真空或瓶?jī)?nèi)疏松團(tuán)
塊與瓶粘連的藥物，均不宜使用。
底舒安：改底調(diào)水，分解淤泥，增氧除臭，底質(zhì)改良

如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
注意生產(chǎn)企業(yè)是否通過(guò)獸藥GMP認(rèn)證獸藥GMP是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，只有通過(guò)獸藥GMP認(rèn)證的企業(yè)，其產(chǎn)品質(zhì)量才能得到有效。
底舒安：改底調(diào)水，分解淤泥，增氧除臭，底質(zhì)改良
魚病為啥總是治不好
藥物失效各種藥物都有保質(zhì)期，使用過(guò)期變質(zhì)的藥物，不僅達(dá)不到治療目的，還會(huì)危害養(yǎng)殖魚類。因此，在使用藥物前，應(yīng)了解該藥物是否在保質(zhì)期內(nèi)，不要使用過(guò)期失效藥。

底舒安：改底調(diào)水，分解淤泥，增氧除臭，底質(zhì)改良
魚病為啥總是治不好
用藥量不足或過(guò)量用藥前水體體積計(jì)算與稱藥量不準(zhǔn)是造成用藥不足與過(guò)量的主要原因。藥量不足時(shí)池水達(dá)不到所需濃度，造成防治效果不佳。藥量過(guò)多時(shí)會(huì)超出魚類忍受限度，造成魚體損傷或死亡。

底舒安：改底調(diào)水，分解淤泥，增氧除臭，底質(zhì)改良